液相色谱仪的图谱出现怪峰 问个高效液相色谱鬼峰的问题,什么是鬼峰?有什么...

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液相色谱仪的图谱出现怪峰 问个高效液相色谱鬼峰的问题,什么是鬼峰?有什么... 色谱有鬼峰1 样品分析时峰没出完,在下一针或下下一针出现,判断办法,延长分析时间,计算可能出现的保留时间。然后调整流动相。 2 连续进样,在某个位置出现忽高忽低的峰,最可能是进样针污染,清洗进样针,注意黑垢的干扰,有些样品易残留在针管里。可重1 样品分析时峰没出完,在下一针或下下一针出现,判断办法,延长分析时间,计算可能出现的保留时间。然后调整流动相。 2 连续进样,在某个位置出现忽高忽低的峰,最可能是进样针污染,清洗进样针,注意黑垢的干扰,有些样品易残留在针管里。可重

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气相色谱分析中的鬼峰是什么样子的

就是在气相色谱分析中,有的峰时有时无,可能这次分析的时候在,重复的时候就不在了,而且你也无法说出这个峰代表的是哪种物质。 造成气相色谱鬼峰的原因有很多,样品和溶剂、气体纯度和进样口污染等都可能造成鬼峰。安捷伦出过一期气相色谱故障

气相色谱出现大量的鬼峰是什么原因

气体纯度、压力、漏气、柱流失,慢慢排查,注意回忆下出现鬼峰前有没进行过维护或更换操作

如何解决液相色谱仪进样阀引起的鬼峰

一般进样阀上的鬼峰都是因为没有洗干净导致的。 最简单的办法就是换一个定量环。然后其他的地方全部拆开,清洗部件。不过如果没有拆过六通的经验,就不要拆了。因为内部的构造有点儿复杂,万一装不上就比较麻烦了。 不会拆的话,你只能用5ml或者

kromasil色谱柱有鬼峰怎么办

色谱柱活化是指新装色谱柱在使用前要进行老化处理,其目的是取出残留的溶剂、水分和低沸点杂质,同时也使固定液在载体表面形成均匀的膜。

紧急求助,液相色谱C18柱基线不平,出现鬼峰

先检查下你使用的波长是不是到达紫外极限,比如200 205nm,然后检查泵压力是不是不稳,可以拆下单通阀进行超声清洗试试,然后是柱子了,换个柱子和预柱,再试试,最后是流动相要现配呀比例,混匀,常见问题就这些了 排除下在看~希望帮到你!

您好,我看你之前有提问过关于气相色谱程序升温时...

我现在也遇到了这种问题,低温恒温和高温恒温时基线都很好,就是程序升这种情况很常见,主要是程序升温过快引起。 如果目标化合物在鬼峰附近,那就试着改变升温程序(升温速率在每分4度以下),避开鬼峰的干扰就可以了。 另外,有的气相色谱仪工作站可以做基线补偿,即走一次空白,保存色谱图,再将样品色谱图扣除空

求助-关于液相的鬼峰

做的是芍药甘草汤,最后这个出峰时间下的物质是甘草次酸,流动相是乙腈你进过空白溶剂吗?梯度的空白除了基线波动,还会出现这种小的,类似于杂质峰的东西。但是它不是杂质,就是你的溶剂峰。 如果说他干扰了你主成分出峰,你就调整梯度把它挪开。如果不干扰,你附上一张空白图谱就可以扣除掉。

液相色谱仪的图谱出现怪峰

1 样品分析时峰没出完,在下一针或下下一针出现,判断办法,延长分析时间,计算可能出现的保留时间。然后调整流动相。 2 连续进样,在某个位置出现忽高忽低的峰,最可能是进样针污染,清洗进样针,注意黑垢的干扰,有些样品易残留在针管里。可重

问个高效液相色谱鬼峰的问题,什么是鬼峰?有什么...

鬼峰是指有些峰时有时无,在在某个谱图里出现,可能同样的条件再做一次又不出现了。

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